Análogo dual de incretina que activa simultáneamente los receptores GLP-1 y GIP. Es el primer agonista dual de incretina aprobado por la FDA (Mounjaro®/Zepbound®) para diabetes tipo 2 y obesidad, con resultados clínicos superiores a cualquier GLP-1 monoagonista disponible.

Dual incretin mimetic that simultaneously activates GLP-1 and GIP receptors. The first FDA-approved dual incretin agonist (Mounjaro®/Zepbound®) for type 2 diabetes and obesity, with clinical outcomes superior to any available single GLP-1 agonist.

双重肠促胰素模拟物，同时激活 GLP-1 和 GIP 受体。首个 FDA 批准的双重肠促胰素激动剂（Mounjaro®/Zepbound®），用于 2 型糖尿病和肥胖症，临床效果优于任何现有的单一 GLP-1 激动剂。

Actúa sobre los receptores GLP-1 y GIP en el páncreas, cerebro y tejido adiposo. La activación dual produce mayor supresión del apetito, reducción de la ingesta calórica y mejora de la sensibilidad a la insulina. Su semivida de ~5 días permite dosificación semanal.

Acts on GLP-1 and GIP receptors in the pancreas, brain, and adipose tissue. Dual activation produces greater appetite suppression, caloric intake reduction, and improved insulin sensitivity. Its ~5-day half-life enables weekly dosing.

作用于胰腺、大脑和脂肪组织中的 GLP-1 和 GIP 受体。双重激活产生更强的食欲抑制、热量摄入减少和胰岛素敏感性改善。其约 5 天的半衰期支持每周给药。